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老师好!请教一下,生产记录上的QA签名,应该在哪个时段来签?由于QA监控整个生产流程,从生产前的物料确认、卫生确认、生产过程的合规监控,生产结束后的质量确认。生产记录上的QA签名只有一个,那么问题是QA签名是应该在生产前的物料确认、卫生确认之后就签名,还是生产结束之后再统一签名?
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可否将冷库安装设立在独立的医疗器械库内?
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老师您好!请问普通药品销售回款可以是现金吗?销售客户是药房。
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同型号的三个保温箱,每年的定期再验证,可以只做一个吗?还是每个都要做呢?
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药品丢失,物流公司也已经给我们出相关证明,但药品不在我们手上,还需要做报损?怎么做?销后退回再报损?
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老师零售连锁门店须设置质量管理员和验收员吗?
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请问:国药准字的计生用药,有可以不用开票的说法吗?供商说属于计生类可以不用开发票,但是是国药准字的。
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请问老师,药店没有冷藏药品,冷柜还需要开着吗?或可以将冷柜移到其它房间收起来?每月要定期做养护记录?
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请问首营品种的审核需要对方提供什么资料?
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请问老师:我公司为刚成立医药公司,现在想申请医疗器械经营许可证,在质量文件方面,具体应该准备哪些呢?
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