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请问药品持有人产品的标识 我司现在已经获得药品持有人批件,请问相关品种在包装标签上面的生产企业信息应该如何标注
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请问GMP证书下发前能否组织生产销售? 我司广东地区车间的GMP证于2019年1月5日到期,目前已通过GMP再认证检查,请问能否在新GMP证书下发前组织车间生产,然后在取得GMP再认证证书后才上市销售期间生产的产品,谢谢!
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请问换发药品经营许可证需要全面内审,这个是在申请之前内审吗?问题是我刚年度内审完才几天呢
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批发企业,如何管理好购销渠道,购销票据呢
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健康体检,哪些项目必须做?
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老师,请问下,广东药品批发企业申请GSP换证,是按照 药品经营质量管理规范(GSP)认证证书核发(批发、零售连锁总部)申请提交资料吗?谢谢!
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教师,你好,请问有最新版药品批发企业质量管理体系文件吗,在哪下载?
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药品批发企业的,质量管理体系关键要素发生重大变化时,应组织开展内审?请问这个关键要素包括哪些?还有换发药品经营许可证,就是只是延长有效期的时间,需要专项内审吗?
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《广东省食品药品监督管理局药品零售连锁企业管理办法》中提及的“处方审核与执业药师责任管理”具体指哪方面的要求?
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您好,请教一下。中药材购进时来货单(随货同行单)是否有法规要求一定要电子打印单,手写单是否允许?不允许或允许的法规依据是什么?谢谢。
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