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不同供货商提供的相同品种,需要做两次首营吗?
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拒收的药品是否需要按照采购退货流程退回供货商?
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隐形眼镜是属于医疗器械吗?需要有什么资格才可以销售隐形眼镜给消费者
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现有一公司已经获得了某类医疗器械的注册证也有对应的二类医疗器械生产许可证,在该注册证中申报有若干型号规格 ,但现该公司研发了新的原注册证中未申报的规格型号,该公司对新的规格型号进行销售、出口,请问这种做法是否符合相关法律的规定呢?
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广东省的医疗器械注册人试点中那些企业可以作为申请人参加试点?
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医药企业想注册公司地址或者仓库地址,但是地方是属于宅基地,这种情况可以吗?需要什么证明资料
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如企业的出厂检验不能覆盖已注册或者备案的产品技术要求,放行条件是否可以企业自行评估确定检验项目和检验方法
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采购单已过账但有差错,怎么操作?
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通用名相同,却有处方药和非处方药之分的情况存在吗?
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零售药店能销售从香港购进的药品吗?如何操作?
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