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有些产品执行标准,以前用的是行标,现在新出国标,如何标识?
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生产日期组合:生产日期,生产批号,保质期,这样可以吗?
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淡化皱纹,祛除皱纹可以用于产品说明中吗?,抗皱,抗衰,基因,细胞这些词语,可以用于产品名称中吗? “**原液”如“CTI针叶樱桃原液”这样的产品名称对吗?
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哪些产品必须标注卫生许可证号?沐浴液属于生产许可证生产范围吗?
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“全效洗衣液中”的“全效”及“强效洗衣液”中的“强效”是否符合国家命名要求?
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阴凉储存的药品能否按照冷链要求管理?
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不同供货商提供的相同品种,需要做两次首营吗?
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拒收的药品是否需要按照采购退货流程退回供货商?
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隐形眼镜是属于医疗器械吗?需要有什么资格才可以销售隐形眼镜给消费者
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现有一公司已经获得了某类医疗器械的注册证也有对应的二类医疗器械生产许可证,在该注册证中申报有若干型号规格 ,但现该公司研发了新的原注册证中未申报的规格型号,该公司对新的规格型号进行销售、出口,请问这种做法是否符合相关法律的规定呢?
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