西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问公司各部门的质量方针目标检查是必须要做的吗,《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》哪一条款有要求呢?
查看
老师,你好,请问自检发现的缺陷按文件流程整改后形成报告后,该缺陷还需要另外走偏差吗?
查看
企业名称变更,GMP证书需要进行变更吗?目前生产许可证与注册批件是已完成变更的。
查看
老师,您好!如何评估清洁验证中取样点的位置呢?管道由粗变窄(即拐角处),不易做棉签擦拭,在管道最末端取样检测冲洗水可以吗?
查看
老师,您好!纯化水系统是新上的,正在做性能确认,今天早晨停电20分钟,系统重新开启是在停电两小时以后了,这种情况停电前所进行的检测数据是不是就不能算了,要重新进行一个周期的检测。
查看
新人应该如何入手做批发公司质量负责人?
查看
GMP检查缺陷整改报告,有哪些必要的内容?
查看
你好,请问计算包材的物料平衡时,分母应该是理论数量还是实际领用的数量?
查看
老师,您好,我车间现在正在清洁验证,暂时只做了两批。现检测结果第一批符合要求,第二批出现残留超限,经调查为操作人员没有按操作规程进行清洁。请教下,第二批可否重新按程序清洁后再进行残留检测?还是第二批必须作废再重新验证二批?
查看
请问,高效过滤器的更换周期是如何规定的?
查看
共6867条
上一页
1
167
168
169
170
171
172
173
174
687
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部