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问答列表

你好，我想问中药饮片生产，同一批中药材经过净选生产出的饮片，包装成不同的形式不同的批号是否每批必须检验和留样，贵细药财能否减少留样？
黄芪
GMP
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2020-05-23
老师好我想问下，生产企业名称变更了，营业执照和生产许可证也变更了，她的GMP还是之前的企业名称并盖变更后的公章，这不符合吧，她们说因为现在不需要GMP,只是做现场审核，产品资料也是之前的名称，盖变更后的公章，这样可以吗？她们提供了一个说明，2019年12月31号前生产的可以继续销售。我们作为下游企业，资料怎么建合适，企业资质都以变更，产品还没有变更我们的随货
青黛
GSP
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2020-05-23
你好，我想问一下中药饮片中一些饮片是净制或者切制的，且药典列出检验项目，这个要按什么标准检验？
黄芪
GMP
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2020-05-18
您好，我想请问一下配置好的培养基，我i想定1个月的有效期，需要做验证吗？
黄芪
GMP
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2020-05-18
请问药品批发企业，采购和销售委托书可以是同一个人吗？
青黛
GSP
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2020-05-19
作为批发企业，在开展药品或医疗器械销售业务时，GSP或医疗器械法规哪一条规定要求下游企业在确认收货时 必须在随货同行单上签字或盖收货张，并回寄给销售企业。如不签字或回寄会违犯哪一条规定？
过岗龙
GSP
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2020-05-18
老师你好，请问缺少细菌过滤检测设备，在现场审查能通过吗？
白芍
GMP
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2020-05-15
请问老师：合规药店之间可否发生药品买卖业务？
路路通
GSP
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2020-05-19
老师您好，请问申请医用口罩（非无菌）注册送检需要送检哪些项目呢？
白芍
GMP
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2020-05-14
您好，我想问一下，检测中药饮片灰分的时候，很难控制达到恒重状态，可以自己规定一个范围吗？
黄芪
GMP
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2020-05-13

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