share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

我们现在需要设计喷雾车间，喷雾车间是属于非无菌制剂吗？生产环境的洁净级别应该是1万还是10万？
黄芪
GMP
0
0
0
2020-05-28
老师好！《中国药典》2015年版一部儿茶来源：“本品为豆科植物儿茶的去皮枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。”请问老师：1、“除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。”可否认为是产地初加工？2、如果是产地初加工，中药饮片或中成药生产企业对儿茶可否进行收购？
黄芪
GMP
0
0
0
2020-05-28
请问中药是否能用磷化铝进行杀虫？
黄芪
GMP
0
0
0
2020-05-27
我司生产的压片糖果中添加了乳酸菌，成品检验时，除了做乳酸菌还需要检验菌落总数吗？
黄芪
许可
0
0
0
2020-05-27
你好，我想咨询一下：药典中的淡豆豉是药材与饮片同标准的品种吗？
黄芪
GMP
0
0
0
2020-05-27
您好，请问：中药制剂生产企业需要对购进的原料药中药材进行稳定性考察吗?
黄芪
GMP
0
0
0
2020-05-27
1、我司经营中药饮片，那么采购人员是要有中药毕业证还是药学毕业证就可以，还有采购这块人员离职，变更采购人员，那么是否要有情况说明，给上游企业
路路通
GSP
0
0
0
2020-05-29
医药公司可以将原料药卖给兽药厂么，需要兽药厂提供什么资料，有什么相关的法规要求么
远志
GSP
0
0
0
2020-05-27
医药公司可以将原料药卖给研发单位么，需要研发单位提供什么资料，有相关的法规政策么
远志
GSP
0
0
0
2020-05-27
你好，请问无菌检查在进行样品检验的同时，除进行沉降菌监测外，是否一定要同时进行其他项目的采样？
黄芪
GMP
0
0
0
2020-05-26

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部