西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
我公司要增加体外诊断试剂(包含器械和药品的)的经营范围,仓库和人员配置有哪些要求?
查看
你好,请问经营3类医疗器械,每年需要做内审吗?我看器械GSP中没有这样的规定。
查看
新开办的医疗器械批发企业申请医疗器械经营许可证,人员配备必须要有财务吗?我们想暂时请做账公司人员做账
查看
我想咨询下 医疗器械企业做培训 法定代表人需要考核吗
查看
请问已办好营业执照,现需办理普通医疗器械三类与普通二类备案,只经营简单的医疗器械,不做植入性医疗器械类,申请办理的流程是要怎样申请,谢谢!
查看
经营二类体外诊断试剂常温的,质量负责人和人员有什么要求?
查看
新开办的第三类医疗器械,人员必须配备几个?这些人员岗前培训需要到专业机构去培训吗?还是企业内部培训就可以了?
查看
老师,目前对于开办第三类医疗器械批发企业,申报流程是什么样的?对于场地面积有要求么?冷库冷藏车需要先验证再申报吗?
查看
公司人员配备不多,经营场所一楼是仓库。二楼是办公室,养护员可以兼出库复核员和销售内勤员吗?
查看
请问下第三类医疗器械批发企业(有体外诊断试剂)人员健康体检,销售人员需要体检么?
查看
共589条
上一页
1
25
26
27
28
29
30
31
32
59
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部