西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
请问乙型肝炎人免疫球蛋白 是属于疫苗吗?
查看
请问乙醇用作固体制粒中的润湿剂,是否算辅料(理论上干燥过程乙醇会挥发),按照现行政策,新增乙醇供应商是否需要开展关联审评呢
查看
请问,中药饮片药检报告怎么看?哪些项目是必需有的?
查看
老师 您好 请问现阶段是不是只有生产企业 研发机构 研发人员才能做上市许可持有人?医药公司买到批件能不能做?需要什么硬件设施设备?
查看
执业药师注册是需要健康证的吗?
查看
老师,请问申请了国家局的没药进出口药材批件,现在不想在批件上港口到货,需要什么手续办理了?
查看
您好老师!请教一下,办理药品再注册批件需要提供什么资料?
查看
老师,我想咨询一下,我们是生产药品上的铝盖和铝塑盖的,不直接接触药品,咱公司是不是可以代理申请备案号
查看
精神药品是不是在外包装盒上必须标注“精”字?
查看
仿制药的分类包括?
查看
共327条
上一页
1
19
20
21
22
23
24
25
26
33
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部