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老师,请问国产非特殊用途化妆品是备案后才能生产吗?
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《关于化妆品生产许可有关事项的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2015年第265号)规定,自2017年7月1日起生产的化妆品必须使用标注了《化妆品生产许可证》信息的新的包装标识。新的包装标识不再标注“QS”标志。化妆品生产企业原有包装标识可以使用到2017年6月30日,此前使用原包装标识生产的化妆品,在保质期内可以继续销售。 食品药品监管总局办公厅 2016年5月25日 这个文件的意思是说从2017年7月1日起,老包装不给卖了是吗
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化妆品的品种资料应收集哪些资料?化妆品的厂家报告是必须提供吗?化妆品的销售有哪些限制,是否既可以销售到公司也可以销售给个人?销售给公司需要查看公司的营业执照范围中是否有日化品的销售范围吗?
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老师,你好,我们是连锁委托批发配送(连锁总部没有设置仓库),关于食品、化妆品、日用品能以总部的名义采购,之后再委托配送,可以吗?
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食品,化妆品,消毒用品首营品种和供应商都要那些资料
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化妆品生产中实现全过程追溯的四大记录是什么?
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对于有功效的植物原料如何提供使用依据?
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关于药品生产,轧盖完成或灌装封口完成传出通道是通过缓冲还是加装层流送风传出?
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关于药品生产企业,非洁净控制区是否需要设置?
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我国化妆品法规中是如何区分化妆品类别的?
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