西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
如何加强通过仿制药质量和疗效一致性评价品种的监管,避免一致性评价成为“一次性评价”?
查看
《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》发布,为什么要坚持推进一致性评价工作?
查看
生物制品研发生产过程中使用的佐剂是否进行关联申报?
查看
药包材、药用辅料关联申报资料流转有何要求?
查看
如药品生产企业未能按公告要求按期完成一致性评价工作,如何申请延期?
查看
《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》中,仿制药评价时限如何调整?
查看
如何保障仿制药质量和疗效一致性评价审评标准不降低?
查看
2016年第134号公告附件1中规定的不纳入关联审评审批的药用辅料有哪些?
查看
药包材生产过程中使用的原材料是否进行关联申报?
查看
2016年第155号通告附件1药用辅料申报资料项目“3.5 生产工艺的开发”有何要求?
查看
共116条
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
12
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部