share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

药品批发企业增加二类精神药品经营范围，企业需要与药监联网吗？申请流程里需要提交向药监部门报送的经营信息的网络说明和操作手册。这个怎么理解和操作。
冬虫夏草
许可
0
0
0
2020-05-13
老师，请问开户许可证取消后，相关的资料应该如何收集？是不是收集备案资料就可以了？相关的条款有什么具体规定
冬虫夏草
许可
0
0
0
2020-05-11
老师，您好！我们的GSP证是2020年10月到期，药品经营许可证是2021年1月到期。请问要换新的药品经营许可证是按GSP证到期前的日期还是按药品经营许可证到期前的日期来换？
青黛
许可
0
0
0
2020-05-08
请问药品处方药，非处方药可做直播销售吗？
路路通
许可
0
0
0
2020-05-06
请问我公司（体外诊断试剂）申请药品经营许可证，GSP相关条款里*01901 要求 企业负责人经过相关专业（医学、检验学、药学、微生物、生物工程、化学等）知识培训证书或相关培训证明材料。这个我怎么弄啊？如果不去药监局专门培训的网站培训的话，本企业内部培训，怎么弄这些培训课件，试题啊？您们这里有相关资料吗？过完五一就来现场审核了，突然发现这项我没有做好准备。急急急，烦请各位老师帮下忙。
远志
许可
0
0
0
2020-04-28
请问新法出台后，相关制度，操作规程相关内容要增加许可持有人项目，但是目前很多厂家在样盒标签还没有印刷许可持有人相关信息，国家药品网查询系统在上市许可持有人栏目几乎空白，如果制度规程把持有人增加进去，但是实际工作中，没办法进行真实核对，暂时还是空设，请问怎么做才能合规呢？什么时候增加许可持有人项目到制度规程最好呢？
青黛
许可
0
0
0
2020-04-21
药品批发企业计算机系统，后台时间能随意改动吗？比如今天是3月28日，由于部分单据没有及时完成，把系统后台时间改为3月27日，待单据补充完成后再调回现时时间，这样的操作，可以吗？
过岗龙
许可
0
0
0
2020-04-02
你好老师 请问目前野生动物品种有多少？ 生产经营野生动物品种的需要什么资质？所谓的野生动物绿标是什么意思？
茯神
许可
0
0
0
2020-03-13
你好，老师： 请问乡镇卫生室，有多个执业地点，但是共用一个执业许可证，医疗机构执业许可证副本上有组员名字，请问此类情况发货的话可以发到执业许可证上的地址以外的多点执业地址吗？
菟丝子
许可
0
0
0
2020-03-10
老师好，处方药一定要有纸质处方才能销售，那么远程处方可以销售处方药吗？合法吗？
茯神
许可
0
0
0
2020-02-29

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部