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三氧化二砷原料药属于医疗用毒性药品,我司有医疗用毒性药品的经营范围;但是该品种在危险化学品目录里面属于剧毒品种,按照《危化品管理条例》,需要申请《危化品经营许可证》,采购和销售需要报告公安部门。所以假如我司单单有药品经营许可证的经营范围,不去申办《危化品经营许可证》,不去公安部报告,是否可以;风险有多大?
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人员资料准备中的人员备案凭证或备案回执那里查询
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老师,我们是药品批发企业,接总公司指示,要求变更企业名称(只变名称其余不变),请问老师药品经营许可证变更企业名称流程是什么?除此而外,公司还有哪些需要变更?谢谢!
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请问《进口药品注册证》与《进口药品批件》有什么区别?
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请问老师,我司具有化学药制剂等普通药品、第二类精神药品,可以委托第三方公司储存和配送吗?
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从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的要在哪申请?跨省和仅在本省是否有不同要求?
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中药饮片效期怎么确定?有相应法规要求么?
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老师您好!我们是药品批发公司,现有一家批发公司向我们采购了药品,有十几万尾款没有还,后我们业务员打听到这家公司要倒闭,赶紧把该公司库存的药品拉过来抵账,但是只开了清单,没有开发票,等到我们追要发票对方已经倒闭找不到责任人,现在那批药品一直放在待处理区,退货也不是、入库没有发票也不行、做报损又可惜,请教一下老师,这样的情况我们接下来么要怎么操作才好?
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老师您好!我们是药品批发企业,在平台上面做电商,发现很多连锁门店下单,我们不销售给客户就得退货,造成退货率很高,客户评价也不好,我想咨询一下,连锁门店自行采购如果被查到是不是门店自己的责任?我们销售给门店有责任吗?还有,有些明明写xx公司xx分店,但是许可证上面却写零售,没有写零售(连锁),而且证号也不是C类证,所以有些我们也分不清到底是不是连锁门店,到底我们要怎么样才能区分单体店和连锁门店呢?
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请问随货同行单上验收员需要手动签字和签日期吗
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