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企业如何核实供货单位销售人员资质?
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新GSP(28号令)虽出,但若企业继续使用原药品电子监管码追溯系统,是否需要修改原相关体系文件?
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关于药品检验,如果含量检测方法与含量均匀度使用的是同一个方法,含量已经做过方法学验证,含量均匀度是不是直接使用这个方法,就不用再验证了呢?如果再验证,需要验证哪些项目?
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从中药材市场的个体经营户及产地个体种植户购进中药材,他们只能提供手写单,只有发票章,怎么处理这些问题
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问题在图片上
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按新标准可否在中药饮片库划一块区域作为养护专用场所?需要准备什么设备做养护工具吗?
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企业做冷链验证时,报告里,只有温度数据,没有湿度数据可以吗?
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看附件的问题
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计算机管理系统录入收货、验收、入库单时录错了产品批号,该如何处理?
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我们是药品批发企业,请问能否销售药品给连锁旗下的门店,它也提供了合法资质(三证+委托书身份证),请问我能对它销售药品吗?
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