西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
我公司经营蟾酥粉,请问售卖给具备什么条件的医疗机构才可以呢?
查看
中药饮片首营资料标签上有明确规定需要标注生产日期效期和批号吗?
查看
质量负责人离职,暂时没招到人,暂时可以授权质量经理兼履行质量负责人职责吗
查看
您好!药品生产企业可否0.1元/盒(低于成本价)将药品卖给批发企业,批发企业是否可以再以0.1/盒的价格卖给下游经销商?整个流程可追溯。
查看
老师,公立卫生院都是采购带量品种,请问下,非带量品种卖入卫生院会违反哪条法规?谢谢!
查看
你好,最近准备成立药品连锁总部,自建仓储。正在找仓库,请问对于面积层高之类的有什么要求吗?
查看
老师,请问批发企业的药证想要变更注册地址,这个地址跟仓库地址可以是同一个地址吗?都在同一层楼有分仓库区跟办公区,办公区可以做为注册地址吗?
查看
请问关键岗位变更的内审如遇到年审可以和年审合并开展吗?关键岗位变更是做事前内审还是事后内审?
查看
你好,请问,批发企业销毁医疗用毒性药品的流程是怎么样的,跟普通药品相比需要注意哪些?
查看
进口药品注册证号与之前的不一致,是在商品资料里直接修改还是重新做个商品资料呢?
查看
共5355条
上一页
1
24
25
26
27
28
29
30
31
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部