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药店注销后,原来的随货同行单还用留存吗?要是留存需要存多少时间?
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我想咨询一下,就是云南一家饮片生产厂家按照当地标准生产的一款中药饮片能在全国流通吗?
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请问变更法定代表人有规定需要做内审吗?变更后法定代表人和企业负责人不是同一个人,如果要做内审一般是许可证变更前做还是许可证变更后做?
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我公司是药品批发企业,在成立以来因为品种少没有设置零货位(目前都是整件),但是在发往下游时会出现退货,退回来的基本都是零货,目前就想增加零货位,请问增加零货需要除了要在仓库增加零货位,系统设置零货区,内部质量管理体系文件要增加零货的相关操作规程外,其余的还需要什么费用投入吗?比如电子标签什么的?
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药品在运输过程中,造成的破损,上游不让拒收,不给退货退票,说是跟物流公司有协议,让物流公司付钱赔付,物流公司赔付钱要把破损品种拿走。我们认为这样处理有问题。请问老师,这种前提下,有没有更合理合规的处理方法。
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企业开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进、质量风险管理等活动符合有关法律法规及《规范》的措施和方法从哪些方面进行表述呀。
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老师,请问要经营地诺素片,需要具备什么特别的经营范围和条件吗?
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你好老师,药品经营和使用质量管理规范是2024年1月1日执行。我们公司的体系文件之前由于质管部经理要离职没有修订,后来新任职质管部经理修订完后到执行已经是6月份了,请问这个新的体系文件执行时间是6月份会不会太迟?
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供货单位2月发货,开的随货同行单、公司纸质版首营审批是1月15日、但是录入系统是3月份在系统建立的基础信息,内审时应将其归入那个条款,采取措施是什么呢
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网络销售药品,特别是处方药,产品展示的页面 能否出现“优惠劵XXX-XX” 或 “多盒赠XX(非药品)” 或 “拍下送XX(乙类OTC)” 等图案或陈述?产品这样展示是否合规?
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