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如采购记录为5000包,收货人员在随货通行单上签收4500包,采购部门应该如何调整数量?
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老的药品法中的第75条、第82条,在即将实施的药品法中对应的应该是那几条???
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你好,请问冷藏药品到货时打印出运输过程的温度,打印出来的温度数据是跟超市小票那样的纸打印的,过段时间这些温度数据会逐渐消失,请问这种情况如果处理?
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组织内审,每次内审小组成员不同,有需要提前出任命文件吗?
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1、在办理首营企业时,上游去到我公司来办首营,其提供的《药品经营许可证》的复印件上,有其公司销售部门的章(也是复印件),而后又盖的企业的鲜章(原印章)。这样可以吗? 2、企业为非法人单位(他的上级公司为法人单位),企业《药品经营许可证》上,无法人的名字(用***代替的),印章备案件上没有法人章,可以吗?如何才能完善资料?他上级企业的证照还要提供吗?
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请问二类特殊药品的运输委托德邦快递公司可以吗?德邦从本公司仓库收货后,用大卡车运送到他们的直营网点后,卸货由网点快递员送达医院。
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药品批发企业如何报告不良反应?新的药品管理法第八十一条 如何理解?是不是不管是不是新药、上市多少年的药品,是不是说明书上面的不良反应,只要是不良反应都应该报告?还有药品批发企业是向持有人报告?还是报告给药监局跟卫生健康主管?那么报告给药监局是电话报告吗?药品经营企业需要向国家药品不良反应监测系统吗?对这块理解不透,问题比较多,麻烦老师一一解答,非常感谢。
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想问下如果跨市变更税务还没办法迁过来,但计算机系统有做过一两笔采购记录跟销售记录没办法在三个月内开票这种情况怎么处理比较好?
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你好,请问供应商的随货同行单上没有生产日期,计算机系统录入信息一定要录入生产日期吗?假如供应商不愿在随货同行单上加上生产日期这一项,但是计算机系统一定要录入,不然入不了帐,这样可以在随货同行单上手动标上生产日期吗?
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药品经营企业质量负责人变更后需要对质量管理体系进行修订吗?应该如何修订
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