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请问老师,在2019年12月1日前吊销了GSP证的客户,在2019年12月1日前还没有取得新的GSP证,请问在2019年12月1日后能销售药品给这个客户吗?
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新《药品管理法》实施后,在12月1日前被查处的药店是按照新法还是旧法来执行处罚?
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你好,老师,请问公司有相关的合法证照资质,可以网络销售中药饮片,但他们卖的是整袋装的的,可是挂图片能挂这种图片吗?而不是挂整袋的图片。
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请教一下各位老师: 红参,如果根据中国药典2015版炮制的话,只能是切片,精装盒子的红参里面成品是 红参条,会不会因为性状不符,是否会被判为劣药?那么不按中药饮片管理的话,药店可以卖这种盒装成条的红参吗?
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你好,我是批发企业,请问有些医疗机构只有医疗机构许可证的没有营业执照等其他证可以供货?
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你好,请问一个阴凉库的空调坏了,把药品移到另外一个阴凉库需要写什么说明吗?如果需要的话如何写?
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请问医药连锁公司把采购与仓库储存和配送都委托给第三方公司了,连锁公司还需要做首营资料吗?第三方公司需要给连锁公司做那些资料呢?
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请问下工商营业执照、许可证、GSP证都已变更新名称,但是税务还未变更迁移过来,这样如果公司有经营,购销记录是新公司名称,发票开具是以旧公司名称跟账号,这样可行吗?
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你好,请问新修订的药品管理法实施后,质量管理体系文件需要修订吗?
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新药品管理法12月1号实施,药品批发企业的质量管理文件除了销售记录要添加“药品上市许可持有人”外,还有什么内容需修订的?修订后需做质量体系文件专项内审吗?随货通行单是否也要做相应的变化添加“药品上市许可持有人”?
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