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您好老师!GMP过期前生产出来的药品,生产企业可以凭营业执照和药品生产许可证可以继续销售药品吗
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请问有什么明文条例关于中药饮片标签产地的填写要求吗?一般是填写到省份,有规定填写到具体市区吗?
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药典凡例第十三条:“饮片是指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品”最后的处方药品这句怎么理解,需要凭处方够买吗?
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请教一下,普通的中药饮片能否通过某些网络销售平台出售(如淘宝、京东等)?相关法规?
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洁净区地面用了一段时间后,起泡需要重做,是走变更程序还是走偏差程序?谢谢老师!
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我们是中药饮片生产企业,请问是否可以将多个不同品种,单独包装(有品名、批号等信息)的中药饮片再包装一个透明的,没有标识中袋里?依据是什么?
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如果医药连锁有限公司想要找中药饮片生产厂家代工生产贴牌产品,需要委托生产方需要办理药品生产许可证吗?
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那个法规政策支持这种情况?
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接受境外委托生产的药品能作为受托企业新办生产车间办理《生产许可证》和《GMP》证书的药品吗?
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公司GMP文件“中药饮片批号是以同一批中药材在同一连续生产周期生产一定数量的相对均质的中药饮片为一批,以中药材投料日期为生产日期。”如现有一批物料西洋参100公斤,2018年09月07日领料开始净制、烘干之后以中间品入库(未进行包装),该中间品分五次领料进行包装(时间2018.09.18、2018.10.09、2018.10.16、2018.10.19、2019.01.04),五次包装的批次、生产日期都为:20180901、2018.09.07合理吗?
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