西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师,您好!请问生产范围无燀制工序的中药饮片生产企业,可以从产地直接购进去皮后的桃仁进行净制、包装后销售吗?
查看
您好!对于不合格的物料,请问重新加工和返工有什么区别?
查看
老师,您好!请问药品生产企业哪些人员属于关键人员呢?
查看
您好!请问是否允许同步验证?
查看
老师,您好!请问中药饮片的批记录要有哪些内容呢!
查看
您好!请问药典正文项下无饮片项和有饮片项的,饮片标准分别如何制定?
查看
您好!请问仓储区的原辅料标识应有哪些内容?
查看
您好!请问天平和测量设备可否由企业自行校准?
查看
您好!请问针对没有国家标准,省级标准的的品种,中药饮片生产企业能否自行制订生产工艺和质量标准后生产?
查看
您好!请问质量受权人与质量转受权人有何关联?
查看
共783条
上一页
1
42
43
44
45
46
47
48
49
79
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部