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中药厂对购回的中药材质管部自己经过鉴定后可作为标本吗?负责中药鉴定的人必须有哪些资质?
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你好,请问医疗器械的说明书应该包含哪些内容呢?
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微生物限度验证时,如果一个方法只有金黄色葡萄球菌回收率达不到要求,该方法是否可以用来做细菌霉菌的检验方法?
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你好,我想问如果一个产品有2个规格,是否可以取其中之一做阳性对照?
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灭菌后的物品怎么保存,几天内可以继续使用?
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你好:中药饮片企业是否对所有的饮片做稳定性考察,GMP有条款规定吗?
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你好,请问开办口罩厂需要具备什么条件?
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你好,请问医疗器械产品备案和申请产品注册需要提供哪些资料呢?
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请问一下,生产许可证增加生产地址和增加生产产品,是走《医疗器械生产许可证变更(文字性变更事项)》,还是走《医疗器械生产许可证变更(非文字性变更事项)
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请问老师,口罩出厂检测只做了部分项,检验报告只出出厂检测项目还是型式检测全部检测项目也出?
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