咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
发布需求
监管查查
办事指南
合规导向
服务商
关于CIO
问答
问答首页
分类
专家
我要提问
问答分类
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
产品注册 :
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床 :
全部
GCP
产品研发 :
全部
GLP
产品生产 :
全部
GMP
许可
产品流通 :
全部
GSP
许可
药物警戒 :
全部
GVP
MAH :
全部
MAH
产品临床 :
全部
GCP
产品注册 :
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
普通化妆品
特殊化妆品
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
备案 :
全部
企业标准备案
产品流通 :
全部
筹建
认证
许可
产品生产 :
全部
筹建
认证
许可
产品注册 :
全部
保健食品
特殊医学用途配方食品
互联网 :
全部
互联网(网上药店)
广告批文 :
全部
广告批文
问
您好,请问环氧乙烷灭菌产品的解析库和成品库能共用么?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-11
您好,感谢您关注CIO在线平台!环氧乙烷灭菌产品的解析库和成品库是不能共用的,正...
问
公司评估发现产品生产工艺没有特殊过程怎么办?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-09
您好,感谢您关注CIO在线平台!企业所列明的工艺过程不是强制要求特殊过程,如果企...
问
你好,请问产品注册检测开始,生产地址就不能变更了吗,必须等拿到注册证以后才能变更?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-09
您好,感谢您关注CIO在线平台!产品注册检测开始,生产地址变更时可以提交变更单更...
问
请问与供应商签订了采购合同,可否视为质量协议?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-08
您好,感谢您关注CIO在线平台!与供应商签订了采购合同不代表质量协议。...
问
请问放行产品是否都必须要合格证?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-08
您好,感谢您关注CIO在线平台!放行的产品应该附有合格证明。...
问
你好,请问一般区使用的物料,因仓库未设取样间,在现场取样可以吗?或者需要什么设施?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-10
您好,感谢您关注CIO在线平台!1、对于一般区使用的物料,如外包装材...
问
您好,请问医疗器械产品技术要求的编写有什么要求吗?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-06
您好!医疗器械产品技术要求的内容应符合以下要求:(一)产品名称。产品技术要求中的...
问
请问:在中药材检测时,某些纤维性强的中药材粉碎不易:如甘草/丹参等多次粉碎后,仍然无法通过规定的筛网,而含量测定是有规定需要过筛的,那么未通过筛网部分需要与过筛部分混合再取样还是直接取过了筛网的样品?
CIO在线-黄芪
的回答:
2020-06-09
感谢您关注CIO平台!为了样品均一性,是需要混合之后再取样的,其实粉碎在中国药典...
问
中药厂对购回的中药材质管部自己经过鉴定后可作为标本吗?负责中药鉴定的人必须有哪些资质?
CIO在线-黄芪
的回答:
2020-06-09
感谢您关注CIO平台!对于企业内部使用的标本,经过质管部的药材可作为标本,目前法...
问
你好,请问医疗器械的说明书应该包含哪些内容呢?
CIO在线-白芍
的回答:
2020-06-06
您好,感谢您关注CIO在线平台!根据《医疗器械监督管理条例》第二十七条医疗器械应...
共771条
上一页
1
16
17
18
19
20
21
22
23
78
下一页
专家推荐
更多
山人
CIO合规保证组织特聘专家
回答
2
向TA提问
路路通
CIO合规保证组织GSP资深专家 CIO合规保证组织GSP认证专家 广东省医药合规促进会资深...
回答
751
向TA提问
燕窝
、
回答
69
向TA提问
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部