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问答列表

关于直接口服饮片的问题：1.直接口服饮片（三七粉）有没独立厂房这条规定，也就是说普通饮片车间与直接口服饮片车间分开，不在同一层楼，或不在同一建筑物内，是否有这样的文件规定？什么文件？2.目前可以认证生产的直接口服饮片有哪些？文件依据？谢谢。
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2019-06-19
厂家的gmp证过期，现已通过检查，在公示状态，请问能采购这个厂家gmp证过期之前生产的药品吗？
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2019-05-23
老师好，请教下。法规是否有规定实验室电脑不能连外网？是哪个法规的哪一条？
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2019-05-17
老师，同一操作间内有两个提取罐，并分别有独立的提取液储罐，请问能否分别投料，同时生产两个品种。谢谢！
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2019-05-15
老师，请问制剂车间关于称量复核的问题，是不是需要称量人、复核人各称一次？还是可以同时进行？谢谢！
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2019-05-13
老师，制药企业，一直对偏差与变更概念模糊，总是搞不清何时变更，何时偏差，还是先写偏差再填变更？谢谢！
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2019-05-10
药品制剂车间换电子台秤，是先走偏差程序，再走变更程序，还是直接走变更程序就可以了？谢谢老师？
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2019-04-30
老师，请问一下制药公司，车间换电子台秤需要走变更程序吗？该秤用于车间称量配料复核用。谢谢！
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2019-04-29
您好老师！GMP过期前生产出来的药品，生产企业可以凭营业执照和药品生产许可证可以继续销售药品吗
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2019-04-25
请问有什么明文条例关于中药饮片标签产地的填写要求吗?一般是填写到省份，有规定填写到具体市区吗？
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2019-04-01

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