西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师您好,请问仿制药说明书中的一致性评价标识是否可以黑白印刷。
查看
请问中药饮片包装标签可以不标准有效期吗?
查看
老师您好,请问兽用药品原料药跟人用药品原料药是否能够共线?有没有法规规定不能共线??有完善的共线评估及清洁验证。
查看
甘肃省产地加工(趁鲜切制)中药材品种的生产及质量控制均有明确的产地片加工技术规范和质量标准用于生产质量控制,请问中药饮片生产企业采购合规产地中药材用于中药饮片生产,其饮片的标准执行《中国药典》(2020年版)还是其它标准?
查看
想申请药品生产许可证B证,但产品还没有批准文号,请问是先申请注册批件还是先申请生产许可证B证?
查看
中成药生产企业可以从只有营业执照上载明有中药材经营范围的经营企业购进中药材吗?那这些供应商应该要包括哪些资质,其要提供哪些资料,随货同行单上要载明哪些内容?
查看
老师您好,请问河北省饮片厂生产的饮片执行非河北省的炮制规范,能否在甘肃省销售?
查看
办理药品出口销售证明所需提供的GMP现场检查文件复印件是向哪个部门申请?
查看
有个问题请教下老师,药品生产许可证B证是否一定需要C证批准后才能进行申请呀?
查看
我司外租一个仓库储存药品原料,由于我司仓库人员不足,请问能否使用第三方人员(与我司非雇佣关系)记录仓库的温湿度以及物料运输?
查看
共864条
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
87
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部