自《实施方案》发布之日起，即2018年8月20日之后，符合《实施方案》要求的的医疗器械注册人可向广东省食品药品监督管理局提交试点申请，医疗器械注册人对于产品的研发、验证、注册检测、临床评价等工作可早于实施方案的发布，但应保证所有工作满足《实施方案》的要求。