第一次提问
请问给到客户的说明书和注册时相比可以稍作修改吗？比如加上常见问题和解决方案，加上插图或标签大小调整等
问答
问
CIO在线-龙葵的回答：
您好，说明书是需要在药监局进行备案，不得擅自修改的。建议直接与药监局老师沟通，按老师的意见来操作。
9.计算机系统操作管理工作程序-医疗器械连锁门店经营质量管理体系文件
本文档为计算机系统操作管理工作程序，内容包含计算机系统管理要求、工作程序等，...
医疗器械批发质量管理体系
医疗器械批发质量管理体系
3.质量管理培训及考核操作规程-B2C药品网络交易服务第三方平台质量管理体系文件
本文档为质量管理培训及考核操作规程，内容包含质量管理部培训要求，人员培训要求...
2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方平台质量管理体系文件
本文档为质量管理体系内部评审操作规程，内容包含质量领导小组事项、平台质量管理...
20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系文件
本文档为质量事故调查和处理报告程序，内容包含质量事故、质量事故的调查及报告、...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
