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申办隐形眼镜三类医疗器械都有什么要求???请详细写!!!谢谢
CIO在线-龙葵的回答:
根据药监局的办事指南来准备产品注册,体系考核,生产许可申报资料。可借鉴同类产品结合实际来确定产品指标,可参考的指导原则有医疗器械生产质量管理规范现场指导原则和角膜塑形用硬性透气接触镜说明书指导原则等。 用硬性透气接触镜说明书编写指导原则,

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