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一、总体概况截至2025年8月31日,全国共新核发药品生产许可证261张。其中,纯B证(药品上市许可持有人委托生产)共计84张,占比约32.2%。从基于 B 证的产品类型分布来看(见图 1),各类产品占比及数量情况如下:●化药(Bh):64 张,以 71.91% 的占比占据主导地位,是当前 B 证申请的主要产品类型。●中药(Bz):17 张,占比 19.10...
近日,湖北省药品监督管理局印发了《湖北省药品生产关键岗位人员管理办法(试行)》,该政策旨在加强对药品生产关键岗位人员的规范化管理,明确岗位职责与资质要求,建立健全考核监督机制,从而保障药品生产质量安全。政策核心内容聚焦于界定关键岗位范围、设定人员任职条件、规范培训与考核制度,并强化企业主体责任与监管要求,通过制度化手段提升关键岗位人员的专业能力和责任意识,为...
国家组织药品联合采购办公室近期就《第十一批国家组织药品集中采购拟采购药品清单》征求意见,共涵盖75个品种。根据2025年6月流出的文件,本次集采延续“应采尽采”原则,但针对14个特殊品种提出重点研判:其中5个品种因仿制药适应症少于原研药,可能限制其临床报量范围;另外9个品种因临床使用风险较高,拟降低带量比例或限制使用场景。准入标准严格执行仿制药一致性评价要求...
2025年6月26日,广西壮族自治区药品监督管理局发布行政处罚决定书,对广西葛洪堂药业有限公司生产销售劣药藿香正气水的行为依法作出处罚。经查,该公司生产的藿香正气水(批号:23060701、23060702)经检验,其中[含量测定]项目均不符合国家药品标准,依法被认定为劣药。监管部门依据《中华人民共和国药品管理法》相关规定,没收涉案药品及违法所得,并处以罚款...
在医药行业,已获批产品因市场需求、成本优化、技术升级等多种因素,常常需要新增包装形式。但药品包装形式的变更并非小事,尤其是对于非无菌固体制剂,泡罩包装、瓶装、袋装等之间的变更,或是双铝泡罩变更为铝塑泡罩这类情况,根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》和《已上市中药药学变更研究技术指导原则(试行)》规定,均属于中等变更,需谨慎对待并严格遵循相关...
中药饮片作为中医药临床应用的重要组成部分,其标签管理不仅是法规合规的基本要求,更是保障药品质量、方便临床使用和消费者识别的关键环节。2024年8月1日起,《中药饮片标签管理规定》正式施行,对标签内容、格式、包装等提出了明确要求。本文将从标签内容、格式规范、运输包装、追溯二维码、过渡期安排等方面进行详细解读,帮助从业者全面掌握政策要点。一、中药饮片标签应标注哪...
国家药监局开展2024年度疫苗监管及药品生产检查质量管理体系管理评审,接轨国际标准,为企业营造公平竞争环境。2025年6月9日,国家药监局召开2024年度疫苗监管及药品生产检查质量管理体系管理评审会议,由党组书记、局长李利主持。本次评审旨在系统评估两大体系的适宜性、充分性和有效性,确认其是否符合世界卫生组织(WHO)疫苗国家监管体系(NRA)评估及药品检查合...
国家药监局等部门对药品医疗器械质量安全内部举报人实施奖励制度,内部员工或相关知情人实名举报质量安全重大违法行为最高可达100万元。2025年5月29日,国家药监局联合财政部、市场监管总局发布第41号公告,明确对药品医疗器械质量安全内部举报人实施奖励制度。该政策旨在通过激励企业及相关单位的内部员工、相关知情人实名举报质量安全重大违法行为,强化行业内部监督机制。...
国家药监局再次发文,将强化受托生产企业的质量责任,细化委托生产许可的办理程序,鼓励创新药、临床急需药、罕见病药等通过委托生产扩大产能。2025年5月30日,国家药监局综合司发布《关于加强药品受托生产监管理工作的公告(征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),这是继2024年11月首次征求意见后的修订版本,再次向社会公开征求意见,反馈截止日期为2025年6月3...
在当前中药材产业快速发展和规范化管理不断推进的背景下,中药饮片的标签标注问题日益受到关注。特别是在药材来源地标注方面,如何科学、合理地界定产地范围,既满足生产与监管的实际需求,也符合质量追溯体系建设的发展方向,成为行业亟需解决的问题之一。目前,同一中药材品种往往在一个省内的多个市、县均有种植,导致中药饮片生产企业在标注产地时,常面临一个品种对应多个县级产地的...