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香港自 2026 年 1 月 1 日起试行中成药注册分级分流机制,为期两年,按产品属性分四个级别处理:急切公共卫生需求 30 个工作天以内、创新药 120 个工作天以内(内地中药创新药须提供 NMPA 药品注册证书核证本)、指定优先产品 150 个工作天以内、非指定产品 290 个工作天以内(轮候约 135 宗)。进三个较快级别的前提,是持有中成药批发商或制...
去香港注册中成药,先判组别(固有药/非固有药/新药,对应第 I/II/III 组别),再按四类资料备料:一般资料(申请书、生产许可、自由销售证明、标签说明书、完整处方等九项)、安全性(重金属、农药残留、微生物、毒性试验等,按组别递增)、成效性(组方原则及方解,新药须药效学与临床)、品质性(制造方法、品质标准、稳定性试验)。化验须由认可场所出具,申请须落香港持...
一家连续多年居中成药单品种出口第一的中药龙头,正推进澳门版产品注册、预计年内取得澳门注册证,并把古代经典名方提交澳门申请。这背后是中药出海从「华人圈层卖货」到「按当地监管规则注册准入」的升级,而澳门正被越来越多中药企业视为面向全球的申报跳板——既能服务本地,也能积累海外申报经验、铺垫东南亚市场。
云南白药、同仁堂等老牌中药企业近期接连拿到港澳中成药注册证,但公告都停在「取得资质」,产品尚未销售。对内地药企,注册证到手不等于开卖——本地化、渠道、品牌沉淀才是真正拉开差距的一段。这份攻略把「拿证之后」要做的动作拆成几关,企业可对照自查。
第140届广交会首设国际医疗服务专区,「港澳药械通」再度成为焦点。这项 2021 年实施的政策,已从「引港澳药械进内地」的单向通道,升级为「内地药械借道港澳走向全球」的双向流通。五年间累计引进 178 种港澳已上市药械、覆盖 71 家指定医疗机构,新申报指南更把审批压缩到 10 至 20 个工作日。对内地药企,港澳正从销售市场变为出海通道——但双向流通的合规...
内地企业去香港注册药品,第一道关不是资料,而是「谁来申请、有没有牌照」。中成药受《中医药条例》规管,申请主体按制造地分本地制造商或进口商/本地代表代理,且 HKC 持有人须为持牌批发商或制造商;西药走《药剂业及毒药条例》另一套。主体与牌照这道关先过,注册才不绕路。
内地企业去澳门注册中成药,第一道坎不是资料,而是「澳门身份」——第11/2021号法律《中药药事活动及中成药注册法》规定,注册持有人须为澳门本地设立法人,或中药进出口批发准照持有人/药物产品出入口及批发商号;取得《中成药注册证明书》只是流通资格,实际销售还需中药房准照等经营资质。先确认准照与资质,再谈资料。
国家药监局2025年第7号公告为港澳已上市传统口服中成药开了回内地的简化审批通道,技术审评80个工作日;广东省早在2021年已对港澳已上市传统外用中成药实施简化审批,截至2025年初已有15个品种在内地获批。两条通道都指向「港澳已上市中成药回内地」,但剂型、事权、前提与成熟度并不相同——动手前先分清,资料才不会白做
2026年,同仁堂品牌在港澳两套中成药体系下先后取得注册证,健世科技一款经导管三尖瓣置换系统则走通港澳药械通医疗器械目录。看似都在「出海」,起点却由产品属性决定——是药还是械、中药还是西药、在哪已上市、给谁用,对应不同通道。先确认属性,再排资料,是港澳注册少走弯路的第一步。
近一年,江中健胃消食片、陇神元胡止痛滴丸、奇正催汤颗粒、同仁堂金钗石斛散、达仁堂安宫牛黄丸等接连取得澳门《中成药注册证明书》。这些批件看似相似,门槛却和内地注册不是一回事:澳门中成药注册由药物监督管理局依第11/2021号法律核发,申请人须为澳门本地主体或持牌商号,拿证后还需本地经营资质。先把差异看清,再决定投入。