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山西两家企业因不符合药品生产质量管理规范要求,被取消第十批国家药品集采中选资格,国家正严格把控低价竞争背景下药品的质量安全。国家组织药品联合采购办公室4月7日发布公告称,山西某公司委托另一公司生产的帕拉米韦注射液因不符合药品生产质量管理规范(GMP)要求,被取消第十批国家药品集采中选资格,两家企业同时被列入“违规名单”,暂停其自2025年4月至2026年10...
对于生产大型有源医疗器械的企业来说,确定产品生产日期是一个关键且复杂的问题。根据《医疗器械监督管理条例》第三十九条规定,医疗器械的说明书、标签应当标明生产日期,使用期限或者失效日期,而生产日期通常是指完成产品所有生产工序的时间。为什么不能以整机组装完成时间为生产日期从生产流程来看,大型有源医疗器械在整机组装完成后,还需要经过调试、老化等一系列的整机检验,这些...
在药品生产过程中,化药制剂内控标准的更新是企业为了更好地控制药品质量和生产过程而采取的重要措施。然而,这一变更是否需要向药品监管部门申报,是很多企业关心的问题。根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,化药制剂内控标准的更新是否需要申报,取决于变更的具体内容和对产品质量控制水平的影响。一、微小变更:更严格的质控标准如果企业制订了更严格的质控标准...
国家医保局对定点零售药店药师挂证等情况开展核查,直指零售药店药师“挂证”乱象,切实守护群众用药与基金安全。2025年5月28日,国家医疗保障局发布关于对定点零售药店药师挂证等情况开展核查的公告,直指零售药店药师“挂证”乱象。根据公告内容,国家医保局通过全国定点零售药店的医保结算数据筛查发现,2025年4月以来,24个省份的23997家药店、9563名药师涉嫌...
在医疗器械行业,随着产业分工的细化,委托生产模式愈发常见。企业自身生产的产品与受托生产的产品能否共用生产场地或设备,这一直是行业内备受关注的话题。今天,就让我们深入探讨这一问题,并依据《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告》(2024 年第 38 号)来为大家答疑解惑。一、共享的可行性与风险从法规层面来看,企业自身产品与受托产品共用生...
国家局发布5月27日药品批准证明文件送达信息,本批次共有140个受理号获批,其中多款重磅新药获批上市。2025年05月27日,国家药品监督管理局发布了一批药品批准证明文件送达信息,从获批药品类型看,本次集中发布的140个批件中,代谢性疾病与心血管领域占据主导地位。瑞格列汀二甲双胍片作为糖尿病治疗药物获批,其双成分复方设计体现了对慢性病管理的精细化需求;沙库巴...
医疗器械注册人、备案人采取委托生产方式时,签订质量协议是确保产品质量与合规生产的关键环节。依据《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第 53 号),以下是签订质量协议的详细步骤与要点:一、前期评估注册人、备案人需对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行全面评估。评估内容包括但不限于受托方的质量管理体系是否健全、是否符合医疗器械生产质量管理规范,...
2024年国家化妆品抽样检年报发布,祛痘类、牙膏、普通护肤类等6类化妆品抽检符合规定批次占比高达99%,而防晒类产品质量把控有待提高,或将成为今年的重点关注对象。2025年5月20日,国家药监局发布《2024年国家化妆品抽样检年报》,数据显示,2024年共抽检化妆品21362批次,合格率97.79%,较2023年的97.38%提升0.41个百分点。抽检覆盖宣...
在药品生产与质量控制领域,数据审核是确保合规性的关键环节。尤其是电子数据,因其在检查中的问题频发,已成为 GMP 检查的重点。本文将从实验室数据审核到生产数据审核,全面探讨数据审核的关键要点与未来趋势。一、实验室电子数据审核:细节决定成败实验室是电子数据的主要来源之一,尤其是 QC 实验室中的 HPLC、GC、紫外等设备产生的数据图谱,几乎在每次 GMP 检...
武汉两家药店因“医保取现”被解除医保定点服务协议,且面临行政处罚及刑事追责,体现了国家对"回流药"保持"零容忍"的态势。2025年3月28日,武汉市医保局发布公告,认定某大药房的两个分店存在严重违规行为,正式解除其医保定点服务协议。经联合调查组核查,药店为完成业绩指标,主动配合药贩子伪造处方,甚至通过异地互联网医院“秒开”虚假电子处方。回收的药品经中间商层层...