无数据
2025年3月24日,中国食品药品检定研究院发布《国家药品抽检年报(2024)》,从该年报分析,与2023年相比,我国2024年药品安全形势总体平稳。2024年共完成136个品种的20604批次抽检,抽检批次增加约10%,覆盖生产、经营、使用环节的1171家生产企业、2823家经营企业和516家使用单位,抽检合格率达99.4%,与去年基本持平。其中,制剂产品...
2025年3月25日,国家药监局与国家卫生健康委联合颁布2025年版《中华人民共和国药典》,自2025年10月1日起实施。作为国家药品标准体系的核心,新版药典以“四个最严”为准则,对药品研制、生产、流通、使用等全生命周期提出更高要求,聚焦临床需求,强化风险防控,并深化与国际先进标准的接轨。与既往版本相比,新版药典收载品种新增159种,修订1101种,不再收载...
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。当前医药批发公司收购需求非常多,收购完成后应如何进行变更呢?今天我们来分享下,广东省医药批发公司的转让变更都要做些什么!一、签署股权转让协议。尽职调查无风险,买卖双方签署股权转让协议,完成后开启交接工作,包括清理库存、业务合作终止,解除公司人员等工作。二、税务变更登记。留在原地经营直接向税务机关提交相关...
2025年3月18日,国家药监局发布了《2024年度药品审评报告》。报告显示,2024年全年共批准1类创新药48个,涵盖肿瘤、神经系统疾病、抗感染等近20个治疗领域。其中,抗肿瘤药物占比42.54%,凸显了临床需求导向。优先审评时限从200个工作日缩短至130个工作日,临床急需的境外罕见病用药审评时限进一步压缩至70日。此外,罕见病用药和儿童用药的批准数量创...
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。药品批文从收购到恢复生产的过程涉及多个环节,今天我们就来分享下具体涉及哪些环节!作出收购决策之前需要了解清楚该药品批文的具体情况,包括但不限于该批文资质是否在有效期内,当前是否在生产,工艺等相关资料是否完整齐全,如果涉及跨省还需要了解买卖双方所在省份要求政策等相关资料。签署药品批文持有人转让协议后,下一...
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。今天我们来分享下药品批文和B证公司,两者间有什么关系?首先,对于想收购药品批文,但又不符合收购主体要求,想快速获得资质,那么通过收购已经持有药品批文的B证公司,可以更快地获得药品上市许可持有人的资质,避免了办理资质的漫长过程。其次,节省时间和成本,相比于收购药品批文的繁琐流程步骤,收购已有带有药品批文的...
在药品委托生产领域,持有人与受托方的合作关乎药品质量生命线,而人员驻点监督是保障合作质量的关键环节。以下是关于是否派驻人员及相关要求的深度剖析:一、必须派驻人员的情形(一)高风险药品生产对于生物制品、中药注射剂等高风险品种,其生产犹如在刀尖上跳舞。生产工艺复杂,质量把控稍有不慎就可能引发严重后果。持有人派驻人员如同精密仪器的调音师,需亲临现场对受托方的生产与...
在药物研发的全球化竞争中,中高层管理者面临的挑战早已超越技术细节,转向如何构建战略级资源网络、驾驭复杂生态并实现组织敏捷性。权威媒体、数据平台与协作工具不仅是信息渠道,更是重塑研发范式、驱动企业从“跟随者”向“规则制定者”跃迁的核心杠杆。以下从战略高度解构工具生态的价值逻辑与实施框架:一、工具生态的战略杠杆价值1. 资源整合:从“线性投入”到“动态组合” -...
3月17日,国家药监局在官网发布公告,公示了2023年四起中药违法案件的典型案例。该消息称,各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院关于中医药传承创新发展的决策部署,持续加强中药全链条、全生命周期监督管理,严厉打击违法犯罪行为,依法查处了一批重大案件,切实保障人民群众身体健康和用药安全。从该信息中可以看出,本次公布的四起中药违法案件只是全国各级药监部门...
大家好,这里是CIO在线-药企多医药产业投资与转让平台。今天我们来分享下目前批文转让在政策层面面临多方面的制约和动向,主要体现在以下几个方面:1.药品上市许可持有人制度(MAH)的进一步规范根据国家药监局发布的《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告(征求意见稿)》,批文转让的难度显著增加。具体表现在以下几个方面:批文变更时间延长:批文持有人在变更前需取得B...