保健食品备案与注册制度分析

医疗器械注册，说明书和标签要包括哪些内容，禁止出现哪些内容？

医疗器械说明书和标签要包括哪些内容？《医疗器械说明书和标签管理规定》的第十条和第十三条有明确规定，企业可自行对比。此外，企业还需要格外注意，医疗器械说明书和标签禁止出现以下内容.....

国家医疗保障局印发《基本医保基金即时结算经办规程（试行）》！

2025年7月25日，国家医疗保障局办公室印发《基本医保基金即时结算经办规程（试行）》，全面推进医保支付方式改革。

年度报告| 2024医疗器械创新爆发！医械行业迎来黄金发展期

国家医疗保障局印发《基本医保基金即时结算经办规程（试行）》！

年度报告| 2024医疗器械创新爆发！医械行业迎来黄金发展期

国家药监局最新发布2024年度医疗器械注册工作报告，梳理了过去一年医疗器械领域的监管成果与行业动态，揭示了行业发展的整体趋势与关键变化。

7月纳入优先审评品种，药企如何凭借创新实力抢占市场先机？

CDE最新优先审评名单出炉，7款创新药入选，药企如何凭借创新实力抢占市场先机？

【解读】7月纳入优先审评品种，药企如何凭借创新实力抢占市场先机？

新规解读| 药企注意：冷链药品管理迎来严管时代

新规解读| 药企注意：冷链药品管理迎来严管时代

江西打响冷链药品监管升级第一枪！不做好这些准备，企业可能被淘汰出局！