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以案说法：一医疗器械企业因专利权过期被立案

苁蓉
发布日期：2022-06-24 2183 0 0
企业如何快速获批B证？MAH利好新政出台，盘活“已不再生产”的药品批文

茯苓
发布日期：2022-06-23 4256 0 0
企业在什么情形下需要做GMP符合性检查？

GMP认证证书取消后，改为GMP符合性检查。那么，什么情形下企业需要做GMP符合性检查？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-22 785 0 0
医疗器械生产企业管理者代表的职责要求

医疗器械生产企业管理者代表的职责要求是什么？一起跟着燕窝老师来看看。

发布日期：2022-06-21 1350 0 0
申报化妆品新原料，企业需要做好哪些准备工作

草乌
发布日期：2022-06-22 2353 0 0
医疗器械全生命周期法规地图，来啦！

您是否在为找不到医疗器械法规而苦恼？这个视频解决您的烦恼！一起来看看吧。

发布日期：2022-06-20 1449 0 0
核酸检测试剂监管态势严峻，国家实行最严格的监管

茯苓
发布日期：2022-06-20 1487 0 0
GSP新附录出台，医疗器械第三方物流，需具备UDI计算机系统

茯苓
发布日期：2022-06-17 2413 0 0
《药品生产质量管理规范》临床试验用药品附录，7月1日起施行！

5月27日，国家药监局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，发布了《临床试验用药品（试行）》附录，一起来看看吧。

发布日期：2022-06-15 969 0 0
在什么情形下，化妆品生产企业应当申请生产许可变更？

元参
发布日期：2022-06-15 1643 0 0

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