GMP的主要内容包括哪些方面？

GMP的主要内容包括湿件、硬件、软件，具体都有哪些要求呢？一起跟着燕窝老师来看看。

临床试验用药品GMP需要关注哪些特殊要求？

海南省药物警戒检查细则出台，上市许可持有人必须执行！

【实战分享】实操分享|中药材质量问题探讨，如何购进合格中药材及如何合规...

中药材的经营问题一直是复杂而备受关注的，尤其是质量问题，涉及因素繁多，众多药品经营企业也为其深感困惑和头痛，要如何购进合格的中药材？经营过程中遇到变异的中药材要如何处理？如何才能合规经营中药材呢？

【飞检缺陷】定制式义齿、隐形眼镜等生产需关注物料平衡缺陷

网络销售药品新规，将影响所有第三方平台和入驻药店！

药品生产质量管理五大要素

药品生产质量管理是药企管理工作中最基本，也是最重要的内容。包含五大要素，人员、设备、物料、工艺和环境。那么在这里，CIO就和大家详细分析这五大要素的具体要求和可执行情况。

【实战分享】常见问题剖析| 药店能否经营中药材？如何区分中药材和滋补类...

未实施审批管理的中药材，无需购进资质就可以销售吗？药店是否允许经营中药材？什么又是滋补中药材呢？等等问题，在本期视频中，广东省医药合规促进会首席专家卢君强老师将和我们一起探讨分享！

药品生产企业注意，申请许可时，以下情况可减免现场检查！

【文末福利】新规下二类医疗器械注册发生了哪些变化？