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利好！外地/进口医疗器械入沪生产，速看如何办理！

山丹
发布日期：2025-08-20 829 0 0
上海：医疗器械生产企业分级监管，“风险+信用”13个监管等级！

上海推出医疗器械生产企业分级监管政策，高风险严管、低风险少查的时代来了！政策将生产企业按照产品风险程度、企业质量管理水平等因素划分为不同监管级别，并匹配相应的检查频次和监管措施。

远志
发布日期：2025-07-28 241 0 0
上海：医疗器械生产企业分级监管，“风险+信用”13个监管等级！

山丹
发布日期：2025-07-25 1010 0 0
医疗器械注册与生产地址变更的合规操作指南

山丹
发布日期：2025-06-13 3044 0 0
大型有源医疗器械生产日期如何确定

山丹
发布日期：2025-06-03 1656 0 0
医疗器械委托生产：场地与设备共享的合规之道

山丹
发布日期：2025-05-29 1650 0 0
医疗器械委托生产：签订质量协议的关键要点与实操指南

山丹
发布日期：2025-05-28 2853 0 0
国家药监局：暂停进口印尼某企业人工晶状体，严格监管守护人民健康安全

国家药监局因境外生产质量管理缺陷暂停进口印尼某企业人工晶状体！，严格标准筑牢医疗器械安全防线，彰显守护人民健康的坚定决心。

远志
发布日期：2025-04-30 315 0 0
国家局暂停进口印尼某企业人工晶状体：严格监管守护人民健康安全

白求
发布日期：2025-04-21 795 0 0
3月份产品10款医疗器械被主动召回：凸显行业标准化与监管协同需求

白求
发布日期：2025-04-21 1781 0 0

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