查看详情谢名雁：【更新至第44期】10月1日起施行新规！《医疗器械网络销售质量...
新《药品管理法》出台、药品上市许可持有人（MAH）发展趋势、药品GMP检查、B证企业新增剖析......，三品一械领域法规政策更新迭代，CIO合规专家带你一起看清大健康行业形势，把握企业发展新机遇！点击获取 药品法规地图点击获取 医疗器械法规地图点击获取 化妆品法规地图点击获取 ...
共44期
查看详情已正式实施，医疗器械经营质管机构、人员应履行职责？新旧对比！
已正式实施！医疗器械经营质管机构或质管人员应当履行哪些职责？新旧对比！新规《医疗器械经营质量管理规范》已于2024年7月1日起正式施行。其中，针对企业质管机构或质管人员应当履行的职责作出了新的规定。除了旧版GSP要求的职责以外，机构或人员还需做到以下几点：1、建立并动态管理医疗器...
查看详情喜报！国家药监局再发文，射频治疗仪类产品监管要求宽限2年！
喜报！国家药监局再发文，射频治疗仪类产品监管要求宽限2年！2022年3月，国家药监局发布了《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》，明确将射频皮肤治疗仪类产品纳入第三类医疗器械监管，自2024年4月1日起实施。现国家药监局结合产品研发实际，又于2024年7月发布了进一步要求...
查看详情资料领取| 医疗器械风险管理，如何进行风险分析，注意哪些问题？
医疗器械风险管理，如何进行风险分析，注意哪些问题？风险分析是一个连续不断的过程，也是医疗器械风险管理的首要工作。那么，企业要如何进行风险分析？风险分析具体包含哪些内容呢?一、风险分析过程整个风险分析的过程要符合行业标准YYT1437的要求，且策划的风险分析活动的实施和结果要记录在...
查看详情【收藏】医疗器械说明书和标签应包括哪些内容，禁止出现哪些内容？
干货分享，医疗器械说明书和标签应包括哪些内容，禁止出现哪些内容？根据《医疗器械说明书和标签管理规定》第十条和第十三条，医疗器械说明书和标签应包括以下内容，企业可自行收藏。医疗器械说明书一般应当包括以下内容：（一）产品名称、型号、规格；（二）注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及...
查看详情医疗器械说明书内容发生变化，如何申请变更？
医疗器械说明书内容发生变化，如何申请变更？根据《医疗器械说明书和标签管理规定》规定，已注册的医疗器械发生注册变更的，申请人应当在取得变更文件后，依据变更文件自行修改说明书和标签。不属于变更注册范围内的说明书内容发生变化的，可向医疗器械注册的审批部门做书面告知，并提交说明书更改情况...
查看详情进口医疗器械注册注意事项，资料准备、风险评估、注册检验......
进口医疗器械注册的注意事项有哪些？记得点赞收藏！业内很多朋友都咨询过CIO医疗器械进口事宜，那么我们今天就和大家分享进口医疗器械注册过程中需要注意的事项有哪些。一、资料准备包括：产品风险分析资料；产品技术要求；临床评价资料；产品检验报告；产品说明书以及标签样稿；与产品研制、生产有...
查看详情新规速览！体外诊断试剂延续注册有何新变化？
新规速览！体外诊断试剂延续注册有何新变化？日前，国家药监局组织修订发布了《体外诊断试剂分类目录》，自2025年1月1日起实施。实施的过渡期根据不同的注册或备案形式进行了分别说明。医疗器械注册备案人注意，针对产品的延续注册，国家药监局作出了如下规定：1、对于2025年1月1日前已受...
查看详情新研制的医疗器械，如何进行分类界定，以便申请医疗器械的注册备案？
新研制的医疗器械，如何进行分类界定，以便申请医疗器械的注册备案？为了进一步提升分类界定工作质量和效率，5月11日，国家药监局发布了关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告。《公告》明确了新研制医疗器械分类界定的申请途径，注册备案人应重点关注以下几点：1、对于新研制的尚未列入《分类目...
查看详情新规：9月实施，医疗器械分类界定申请资料要求！
新规发布，详解医疗器械分类界定申请资料要求！近日，国家药监局发布了《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》，将于2024年9月1日起施行。其中，《公告》对于医疗器械分类界定的申请资料提出了新的要求，医疗器械注册备案人注意了：1、取消纸质资料。实现医疗器械分类界定申请网上受理、办...
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