打开声音 · 2025-04-01 · 播放量：42
《医疗器械生产质量管理规范》修订倒计时：全生命周期管控驱动行业质量升级
专题
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打开声音 · 2025-03-31 · 播放量：0
药品抽检年报出炉！加强对委托生产药品和网售药的抽检
专题
打开声音 · 2025-03-31 · 播放量：0
2025版药典标准升级：重构制药行业生态的新坐标
专题
打开声音 · 2025-03-28 · 播放量：0
产品质量=企业生命，国家药监局发布47批次抽检不合格
专题
打开声音 · 2025-03-27 · 播放量：0
又一批企业主动申请注销医疗器械注册证，这是为什么呢？
专题
打开声音 · 2025-03-26 · 播放量：0
2025年医疗器械行业标准修订计划，高标准推动行业高质量发展
专题
打开声音 · 2025-03-25 · 播放量：0
从审评数据透视我国药品创新跃升与产业新变局
专题
打开声音 · 2025-03-21 · 播放量：0
促进医疗器械高质量发展，国家药监局有新举措
专题
打开声音 · 2025-03-20 · 播放量：0
医疗器械走在高质量发展路上：创新驱动与国产替代双轮提速
专题
打开声音 · 2025-03-19 · 播放量：0
一年一度315，国家药监局公布4起中药违法案件典型案例
专题
打开声音 · 2025-03-17 · 播放量：0
主动召回，保障人民群众用械安全，促进产业高质量发展
专题
打开声音 · 2025-03-14 · 播放量：0
为深圳罗伯医疗科技点赞，首个消化内镜整合型机器人上市
专题
打开声音 · 2025-03-11 · 播放量：0
为广东省药监局点赞：处罚裁量规则透明、程序规范
专题
打开声音 · 2025-03-13 · 播放量：0
门槛和研发效能都大大提高！国家局发布医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则
专题
打开声音 · 2025-03-12 · 播放量：0
“经导管三尖瓣环成形系统”获批| 我国过去十年医疗器械审评审批制度改革带来的红利效应
专题
打开声音 · 2025-03-10 · 播放量：0
中药保护品种申请，构筑核心竞争力门槛
专题
打开声音 · 2025-03-07 · 播放量：0
机遇与挑战：解读《出口药品生产监督管理规定》新动向
专题
打开声音 · 2025-03-07 · 播放量：0
全球竞争格局下，药品企业增强核心竞争力的两大实践参考
专题
打开声音 · 2024-09-30 · 播放量：0
飞行检查公告| 国家药监局+广东药监局 飞行检查频率变化，回顾分析
专题
打开声音 · 2024-09-20 · 播放量：0
《三地MAH委托生产检查细则》速描，企业需注意以下重点！
专题
打开声音 · 2024-09-24 · 播放量：0
警惕| 进口化妆品境外检查，质量参差不齐 ——国家药监局：“蓝顶喷雾”等化妆品暂停经营！
专题
打开声音 · 2024-09-13 · 播放量：0
梳理| 粤港澳大湾区，利好政策等您来！
专题
打开声音 · 2024-08-09 · 播放量：0
点赞北京上海药监局，期待广东等地区紧跟——持续关注《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》
专题
打开声音 · 2024-08-02 · 播放量：0
一边是火焰，一边是海水----创新药的发展既有机遇更有挑战
专题
打开声音 · 2024-07-31 · 播放量：0
“仿制”味浓，创新劲弱 - -近两年仿制药注册申请比例不断上升
专题
打开声音 · 2024-07-26 · 播放量：0
B证新增| 半年复盘，全国共新增431个，广东新疆青海为0
专题
打开声音 · 2024-07-22 · 播放量：0
中国GMP，是中国政府保障人民用药安全的武器
专题
