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创业做医疗器械,这张证必须拿下!一分钟教你办理经营许可证!
2025年4月国家药监局公布14款创新医疗器械批准上市的信息,心脏脉冲电场消融(PFA)相关器械成为本月获批重点,预示我国在高端医疗设备领域即将取得突破。
国家器审中心发布创新医疗器械特别审查与医疗器械优先审批的申请审核实施细则,为真正具有临床价值的创新产品开辟快速通道。
国家局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》,强化网络销售监管、保障公众用械安全。
在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向当地省药监部门申请生产许可,需要提交以下资料...
天津市药品监督管理局建立第二类医疗器械审评审批事前指导机制,推动风险防控与审批效率提升,靠前服务加速创新转化。
国家药监局因境外生产质量管理缺陷暂停进口印尼某企业人工晶状体!,严格标准筑牢医疗器械安全防线,彰显守护人民健康的坚定决心。