大型有源医疗器械生产日期如何确定

医疗器械委托生产：场地与设备共享的合规之道

医疗器械委托生产：签订质量协议的关键要点与实操指南

上海市医疗器械GSP现场检查，新政来袭！一分钟看懂核心变化！

建议企业申报前先梳理近两年合规记录，查看是否符合免检情形，如计划同时经营二类、三类器械的，优先办理三类许可，减少2次检查。

医疗器械经营许可证办理，一分钟拿下！

创业做医疗器械，这张证必须拿下！一分钟教你办理经营许可证！

国家局4月批准14款创新医疗器械上市，高端医疗设备领域正在突破

2025年4月国家药监局公布14款创新医疗器械批准上市的信息，心脏脉冲电场消融（PFA）相关器械成为本月获批重点，预示我国在高端医疗设备领域即将取得突破。

新规加速上市：创新医疗器械特别审查与医疗器械优先审批！

国家器审中心发布创新医疗器械特别审查与医疗器械优先审批的申请审核实施细则，为真正具有临床价值的创新产品开辟快速通道。

10月1日起施行新规！《医疗器械网络销售质量管理规范》

国家局发布《医疗器械网络销售质量管理规范》，强化网络销售监管、保障公众用械安全。

二类医疗器械生产许可证，申请需要提交哪些资料？

在境内从事第二类、第三类医疗器械生产的，应当向当地省药监部门申请生产许可，需要提交以下资料...

国家局4月批准14款创新医疗器械上市：高端医疗设备领域正在突破