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澳门本地市场狭小,无法支撑大的产业规模。因此,进入内地市场,让澳门中成药走向更广阔的发展,是每个澳门医药企业的目标。那么,我们如何才能将澳门中成药进入到内地市场上市呢?
MAH在申请药品生产许可证B证时,除了正常的申报资料外,某些药监部门还会有一些额外要求。
药品经营企业质量管理体系是在企业内部建立,为了保证经营过程中的药品质量所进行的系统的质量管理活动,也是申报《药品经营许可证》的必要条件。
药物警戒专项检查企业在迎检前应做好哪些文件准备?CIO以为大家梳理完整放在屏幕上了,记得点赞收藏
药包材洁净室管理的四大基本要求,包括布局设计、生产设施、压差表安装和洁净工作服的管理。详细要求和注意事项CIO都梳理好了。
7月5日,陕西省药监局发布了关于对药品上市后变更管理工作开展抽查的通知。要求企业按照《药品上市后变更管理自查内容(提纲)》完成自查工作,其中自查要求包括以下六个方面19项内容……