境外药品获批前进口通道开放意见征求：加速全球创新药在中国上市

国家药监局压缩流感疫苗批签发时限：推动行业效率升级与格局重塑

2024年度国家药品不良反应监测报告：网络监测覆盖面进一步扩大！

报告显示，2023年涉及怀疑药品总数量是262.7万例次，2024年总数量是286.6万例次，上升了9%，其中化学药品为232.1万例次占比81%、生物制品为11.2万例次占比3.9%、中药为34.7万例次占比12.1%。

28批次化妆品遭通报：监管压力倒逼行业升级。

国家局通告28批次化妆品不符合规定，不合格原因包括成分超标、标签标识不规范及检出违禁物质等。

化妆品生产许可证如何办理，具体流程是怎样的？

企业筹备好资料条件后，就可以到省药监局提出申请，以广东省为例，登录广东政务服务网，搜索“化妆品生产许可证核发” 事项，点击“在线办理”，按要求填写申报信息并上传电子申请材料。

药物全球研发趋势2025

2024年度国家药品不良反应监测报告发布：监测灵敏度不断提升和报告质量...

药品生产许可流程数字化升级：不断提升审批效能

国家药监局通过数字化优化药品生产许可流程，在提升审批效率的同时优化动态监管、用大数据进一步提升信息透明度。

化妆品生产许可证办理条件，及其资料要求

28批次化妆品遭通报：监管压力倒逼行业升级