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内蒙古自治区药监局创新构建“规范执法+柔性服务+协同治理”三位一体监管机制,推动行政执法从“管理型”向“服务型”转变,以实现执法效率提升、企业负担减轻。
药品在注册上市前都需要经过严格的药物临床试验,其中Ⅲ期临床是直接影响审批结果的。
国家药监局药审中心4月共受理1557款药品,审评审批效率持续提升,反映了医药创新转化正在持续升温。
黑龙江省药监局发布公告,2025年换证工作实施“GSP符合性检查通过后换证”和“风险评估换证”两种方式进行。
七部门联合印发2025—2030年医药工业数智化转型实施方案, 深入推进人工智能赋能新型工业化,加快推进医药工业数智化转型,实现从“医药大国”向“医药强国”跨越。
陕西省药监局创新构建服务型执法体系,在执法过程中做到惩教结合、宽严相济、过罚相当,推动药品安全治理效能升级。
国家药监局发布关于允许进口牛黄试点用于中成药生产!有关事项的公告,引入境外资源缓解产业瓶颈,推动中医药可持续发展。
全国首个通过考核评估获得国家放射性药品检验机构授权后,在服务药品安全监管和产业高质量发展上迈出了实质性一步。
想要在中国销售海外药品?CDE严查5类证明性文件!包括:1、药品上市销售许可证明,也就是由境外药品管理机构出具的,允许该药品上市销售的证明文件,含公证书和中文译本.....
药品广告不是想拍就能拍的,轻则罚款,重则吊销许可!以下3招,教药企安全通关!