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【收藏级】2025医药合规“作战地图”一次性打包！

药品行业2025年上半年政策汇总、药品经营企业首营资料管理图谱（2025更新）、【2025.7.29更新】中药饮片炮制规范信息汇总、【2025.8.18更新】国家局药品说明书修订公告汇总、《中药配方颗粒质量标准》及相关内容-400份....

山丹
发布日期：2025-09-29 174 0 0
2025年版《中国药典》10月1日起施行！附常见问题汇总

此前各药监局都陆续发布了相关公告、解读及问答，CIO之前也做过汇总，这边不再赘述。今天主要和大家分享，新版药典施行在即，企业需重点关注的合规要点。

远志
发布日期：2025-09-28 238 0 0
深度解读2024年药监年报：创新加速，监管从严！

2024年中国医药行业总结就八个字：创新加速，监管从严。8月22日，国家药监局照例发布了2024年《药品监督管理统计年度数据（2024年）》。报告最亮眼的数字，莫过于全年批准创新药上市达48个，同比增长20%。

远志
发布日期：2025-09-27 188 0 0
化妆品原料里的防腐剂需要标注吗？一分钟说清化妆品成分标注规则！

企业为了保持化妆品原料不变质，从而添加进去的防腐剂、抗氧化剂，需要在产品标签上标注出来吗？简单来说：可以不标，但你想标也可以。

山丹
发布日期：2025-09-27 196 0 0
我国脑机接口医疗器械首项标准发布！行业迎来“通用语言”！

9月15日，国家药监局发布《采用脑机接口技术的医疗器械术语》标准，这是我国脑机接口医疗领域的第一个行业标准！

远志
发布日期：2025-09-26 210 0 0
国家医保局启动医保专项整治“百日行动”，这三类行为将遭严打！

2025年9月25日，国家医保局发布《关于开展医保基金管理突出问题专项整治“百日行动”的通知》，即日起至2025年12月31日，在全国范围内开展为期百日的医保基金管理突出问题专项整治行动

山丹
发布日期：2025-09-25 244 0 0
自检还是委托？医疗器械产品检验报告提交的三种情形与要点

一句话总结就是：报告可以自己出、可以部分自己出、也可以全找人出。自己出要证明自己有能力，找人出要确保机构有资质且材料齐全。

山丹
发布日期：2025-09-25 220 0 0
普通化妆品备案，什么情况下免交/必交毒理学试验报告？

普通化妆品备案一般都需要做毒理学试验来证明产品的安全性，但只要同时满足以下2个条件，就可以免交毒理报告：

山丹
发布日期：2025-09-22 315 0 0
山银花冒充金银花，药店积极整改、退款赔偿，仍被罚5万8！

药品未明码标价、山银花冒充金银花、全虫冒充全蝎，药店积极整改、退款赔偿，从轻处罚下仍被罚5万8！

山丹
发布日期：2025-09-25 325 0 0
《医疗器械注册自检核查指南》解读：“放权”但不“放任”，企业自检能力迎...

9月16日，国家药监局新发《医疗器械注册自检核查指南》，将检验能力和质量保证的责任彻底压实到企业身上。

远志
发布日期：2025-09-22 290 0 0

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