药企必看！CDE发布：生物类似药药学相似性研究难点全解析！

CDE发布《生物类似药药学相似性研究的问题与解答》，围绕其质量标准、分析方法、工艺验证等关键环节的共性问题提出具体解答，解决企业部分技术困惑和标准不统一的问题。

院内制剂备案制现状分析

澳门非药注册：大陆企业进军国际的“金钥匙”

上海：医疗器械生产企业分级监管，“风险+信用”13个监管等级！

上海推出医疗器械生产企业分级监管政策，高风险严管、低风险少查的时代来了！政策将生产企业按照产品风险程度、企业质量管理水平等因素划分为不同监管级别，并匹配相应的检查频次和监管措施。

化妆品生产许可申报，机构和人员的硬性条件！

化妆品生产许可证申报，厂房怎么建？人员怎么配？根据《化妆品监督管理条例》和《化妆品生产经营监督管理办法》等法规要求，申报企业必须具备独立法人资格或合法经营资质。

海南自贸港：全岛封关倒计时！医药行业迎来历史性机遇！

7月23日，国务院举行了新闻发布会，明确海南自贸港将于2025年12月18日正式启动全岛封关运作。

药企必看！CDE发布：生物类似药药学相似性研究难点全解析！

上海：医疗器械生产企业分级监管，“风险+信用”13个监管等级！

医疗器械网售乱象被通报，这些行为千万别碰！

无证经营、销售假劣产品、擅自变更经营场所……医疗器械网售乱象遭严打！

湖南省优化完善医药集中带量采购运行管理机制政策解读

2025年7月10日，湖南省医疗保障局、湖南省卫生健康委员会、湖南省药品监督管理局及湖南省公共资源交易中心联合发布《关于优化完善医药集中带量采购运行管理机制的通知》（湘医保发〔2025〕38号）