化妆品GMP检查，抽样检验时，会重点检查哪些产品？

首当其冲的就是儿童化妆品和特殊化妆品，以及使用新原料的化妆品；其次是在监督检查、案件查办、不良反应监测、安全风险监测、投诉举报、舆情监测等监管工作中发现问题较多的化妆品......

飞行检查揪出化妆品生产乱象！造假遭重罚，老板10年禁业！

未留样、伪造文件、多次不合格……广东某化妆品企业因严重违规被勒令停产6个月，吊销生产许可，法人和质量负责人10年禁业！

飞行检查揪出化妆品生产乱象！造假遭重罚，老板10年禁业！

8月1日起，这些新规开始实施！

《化妆品安全风险监测与评价管理办法》、中药饮片标注保质期、国家医保局将于2025年8月部署第二阶段专项核查工作...

医药人必看！新版麻醉药品目录对企业影响几何？

7月28日，国家药监局、公安部、卫健委联合发布了药用类麻醉药品和精神药品目录的公告。其中，药用类麻醉药品共32种；药用类精神药品共96种（第一类精神药品18种；第二类精神药品78种）；

上海：医疗器械生产企业分级监管，“风险+信用”13个监管等级！

上海推出医疗器械生产企业分级监管政策，高风险严管、低风险少查的时代来了！政策将生产企业按照产品风险程度、企业质量管理水平等因素划分为不同监管级别，并匹配相应的检查频次和监管措施。

化妆品生产许可申报，机构和人员的硬性条件！

化妆品生产许可证申报，厂房怎么建？人员怎么配？根据《化妆品监督管理条例》和《化妆品生产经营监督管理办法》等法规要求，申报企业必须具备独立法人资格或合法经营资质。

上海：医疗器械生产企业分级监管，“风险+信用”13个监管等级！

共15期 橘红：【更新至第15期】2026年启用新版药品生产许可证！企业申办全攻...

10月30日，国家药监局公布了新版药品生产许可证和放射性药品生产许可证样式，明确新版许可证样式自2026年1月1日起正式启用。

第十一批集采名单流出：涵盖75个品种