中药饮片标签怎么标？一文讲清规范要求与常见误区！

2年缓冲期！特医食品注册新国标！

近期，国家卫健委发布了50项食品安全国家标准，其中就包括了新版特殊医学用途婴儿配方食品通则，主要修改了以下内容

药品批零一体化席卷全国，机遇、要求和企业策略

继江西、山西、海南等多地实施药品批零一体化后，辽宁省也紧跟步伐，在6月4日发布了开展药品批发零售一体化经营工作的公告。

化妆品原料管理：这些“雷区”你踩了吗？

中药饮片产地标注规范探讨：从省级到县级的平衡之道

大型有源医疗器械生产日期如何确定

化药制剂内控标准更新：申报要求与实操要点全解析

医疗器械委托生产：场地与设备共享的合规之道

药品上市后临床研究——守护用药安全的最后一道防线

我们都知道，新药上市前需要经过3期临床试验，但批准上市后，临床试验也并没有结束！在实际应用中，我们还需要继续检测其疗效和不良反应，也就是“药品上市后临床研究”，业内称其为“IV期临床试验”。

医疗器械委托生产：签订质量协议的关键要点与实操指南