二类医疗器械生产许可证，申请期间变更生产地址，该怎么办？

首先，器审中心在开展许可检查前3个工作日，会提前通知注册申请人，不需要申请人主动联系确定检查时间。

牙膏备案，功效宣称严管！附允许用语清单

近年来，牙膏市场上随意宣称“消炎镇痛、止血”“促进幼儿长牙”“修补牙洞”“让牙齿再生”“治疗幽门螺旋杆菌”的情况层出不穷，部分宣称甚至模糊了与药品、医疗器械的界限，严重误导消费者。

执业药师“挂证”大核查！短短数日，数位执业药师被通报！

8月短短数日，就有大批执业药师因“不在岗”“存在挂靠行为”被通报撤销《执业药师注册证》！

青海打出药械化监管“组合拳”，为高原产业注入全新动能！

岭南名方评定与跨境使用：政策东风助力院内制剂破局腾飞

近年来，粤港澳大湾区医疗协同发展按下 “加速键”，医疗机构院内制剂凭借岭南名方评定与跨境使用机制创新，迎来历史性发展机遇。

院内制剂纳入医保：释放政策红利，激活医疗创新一池春水

根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》，各省市可将符合临床必需、安全有效、价格合理的院内制剂纳入医保支付范围。给患者减负的同时提升用药可及性，比如青海将 426 个藏（蒙）医制剂按乙类药品管理，患者仅需承担部分费用。

岭南名方评定与跨境使用：政策东风助力院内制剂破局腾飞

批发、连锁药店许可检查迎大考！湖北发布检查细则征求意见

NMPA医疗器械注册证，申报资料+流程【详细】

注册备案人需要依据以下公告文件准备申报资料，涉及资料要求、批准证明文件格式、电子申报提交及其目录文件夹结构等等。

药店、连锁总部、门店注意！湖北发布许可检查统一标准！

湖北药监局新发布《药品零售企业许可检查指导原则》，明确了对药品零售企业进行许可检查的具体检查原则、内容、程序及判定标准。