药品抽检年报出炉！加强对委托生产药品和网售药的抽检

2024年国家药品抽检新亮点：对委托生产药品和网售药的抽检、加强中药材检测力度！

2025版药典标准升级：重构制药行业生态的新坐标

新版药典发布，药企们或将面临一场竞速，谁能在新规下抢占技术制高点，谁就能在行业中掌握主动权。

药品批文持有人转让变更流程有哪些常见的问题

加强对委托生产药品和网售药的抽检

生物医药注册，申报时怎么确定注册类别？

生物医药一般是指用微生物、细胞、动物或者人源组织、体液等为原材料，用生物学技术制成的，用于预防、治疗和诊断疾病的制剂，分为三大类。

产品质量=企业生命，国家药监局发布47批次抽检不合格

47批次化妆品被通告不合格，企业失去的可能不仅是市场，公信力损失的代价远超您的想象。

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助力飞检！化妆品GMP认证，如何做好全过程溯源管理？

GMP飞检常态化，化妆品生产企业如何做好全过程溯源管理？重点关注四类溯源证据！

又一批企业主动申请注销医疗器械注册证，这是为什么呢？

2025年3月14日，广东省药品监督管理局发布依法同意广东某医疗科技有限公司等8家注册人主动注销其持有的18张《医疗器械注册证》的通告。 企业主动申请注销注册证，大多基于合规经营与风险管理的考量。

47批次化妆品不合格引关注：多方合力保障用妆安全