《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（下）课件

《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（下）课件

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新修订的《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。

本课件内含39页，主要从以下方面进行展开：

1、原则新增加的内容

2、检查原则断定标准的改变

更多拓展内容可观看培训视频【《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（下）】。

1、内容全面

本次培训将针对《药品经营质量管理规范》中质量管理模板进行详细讲解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师多年药品、医疗器械网络经营质量管理经验，实践与知识完美结合。

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