医疗器械技术要求与产品标准培训课件

医疗器械技术要求与产品标准培训课件

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医疗器械产品技术要求贯穿于医疗器械的设计开发、注册检验、注册、生产、销售、上市后的监督抽验、不良事件的追踪处理等各个环节。所以医疗器械产品技术要求对于整个医疗器械全生命周期的重要性不言而喻。本次培训旨在帮助企业更好地落实国产医疗器械注册上市申报要求，助力企业更快取得医疗器械产品注册证。

本课件内含63页，主要从以下方面进行展开：

一、产品技术要求介绍

二、标准介绍

三、产品技术要求与标准执行

四、案例分析

更多拓展内容可观看培训视频【医疗器械技术要求与产品标准培训（一）】。

1、内容全面

本次培训旨在帮助企业更好地落实国产医疗器械注册上市申报要求，助力企业更快取得医疗器械产品注册证。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

中级工程师，医疗器械行业从业10余年经验，曾多次指导多家企业顺利完成产品技术文件编写具有丰富的实践经验。

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