《药品标准管理办法》解读课件

《药品标准管理办法》解读课件

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药品标准是衡量药品安全、有效和质量可控的标尺。作为我国第一部关于药品标准管理的纲领性文件，《药品标准管理办法》将自2024年1月1日起施行。本次培训重点围绕国家药品标准管理思路和主要内容进行介绍，帮助企业及相关从业者深入了解药品标准管理相关法规及其要求。

本课件内含23页，主要从以下方面进行展开：

一、背景介绍

二、药品注册标准管理内容

三、药品上市许可持有人应对措施

更多拓展内容可观看培训视频【《药品标准管理办法》解读】。

1、内容全面

本次培训重点围绕国家药品标准管理思路和主要内容进行介绍，帮助企业及相关从业者深入了解药品标准管理相关法规及其要求。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有12+年医药研发和近2年注册经验，熟悉境内和境外化学药品注册相关的法规、条例及注册流程，完成多领域产品研发和注册。

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